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「Glallergen 格林新型冠狀病毒(2019 nCoV)抗原快速檢測試劑盒套裝」產品質量穩定,準確度達到 97%,臨床特異性(真陰性比率)達 99%,能在最大程度上降低出現假陽性的機率,亦可檢測出 Omicorn 及 Delta 等已知品種變種病毒。產品已獲多種國際測試及認證,比較市場上現有產品相對安全可靠。產品有效期兩年。

產品名稱: Glallergen 格林新型冠狀病毒 (2019-nCoV) 抗原快速檢測試劑盒

使用方式: 只需以鼻咽拭子樣本檢測,約15分鐘即有測試結果,適用於新型冠狀病毒感染及其變種病毒,可檢測 99% 已知的新冠病毒毒株,包括 Omicron 及 Delta 等變種病毒。

臨床特異性: 99%

準確度: 97%​

靈敏度:
Cq≤25: 100%
Cq 25-30: 100%
Cq≥30: 60%
總數: 92%
(參考資料及數據來源: 德國疫苗和生物製藥局)

歐盟 CE 認證
具 ISO 認證
獲德國, 法國, 奧地利等國家認證
出口歐洲市場,具 ISO 及歐盟 RAT 表列認證​
德國 Whitelist: PEI 權威認證
過德國藥品和醫療器械研究所 BfArM 檢測
通過法國 Whitelist of French
過意大利 Whitelist of Italy: Professional and Self-testing
通過奧地利 Whitelist of Austria

下載:

格林抗原快速測試套裝傳單
格林抗原快速測試套裝說明書

 
格林生物商標
 
格林生物產品
 
 
  格林生物產品


   
     
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格林生物產品
 
 
 
「Glallergen 格林新型冠狀病毒(2019 nCoV)抗原快速檢測試劑盒套裝」產品質量穩定,準確度達到 97%,臨床特異性(真陰性比率)達 99%,能在最大程度上降低出現假陽性的機率,亦可檢測出 Omicorn 及 Delta 等已知品種變種病毒。產品已獲多種國際測試及認證,比較市場上現有產品相對安全可靠。產品有效期兩年。

產品名稱: Glallergen 格林新型冠狀病毒 (2019-nCoV) 抗原快速檢測試劑盒

使用方式: 只需以鼻咽拭子樣本檢測,約15分鐘即有測試結果,適用於新型冠狀病毒感染及其變種病毒,可檢測 99% 已知的新冠病毒毒株,包括 Omicron 及 Delta 等變種病毒。

臨床特異性: 99%

準確度: 97%​

靈敏度:
Cq≤25: 100%
Cq 25-30: 100%
Cq≥30: 60%
總數: 92%
(參考資料及數據來源: 德國疫苗和生物製藥局)

歐盟 CE 認證
具 ISO 認證
獲德國, 法國, 奧地利等國家認證
出口歐洲市場,具 ISO 及歐盟 RAT 表列認證​
德國 Whitelist: PEI 權威認證
過德國藥品和醫療器械研究所 BfArM 檢測
通過法國 Whitelist of French
過意大利 Whitelist of Italy: Professional and Self-testing
通過奧地利 Whitelist of Austria

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